用火焰光度檢測器的氣相色譜法測定硫化物，在國內氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家中已有部分涉及，但因在定性、穩定性及計算方法等多方面的技術(shù)限制，一直未能推廣，微量硫分析儀是在我公司原有火焰光度檢測器的基礎上，經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn)，定型為微量硫分析儀，具有較高的靈敏度，穩定性好，定性、定量準確，操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。 
1.原理： 
    硫化物在富氫火焰中能夠裂解生成一定數量的硫分子,并且能在該火焰條件下發(fā)出394納米的特征光譜，經(jīng)干涉濾光片除去其它波長(cháng)的光線(xiàn)后，用光電倍增管把光信號轉換成電信號并加以放大，然后經(jīng)微機處理并打印出結果。因為光電倍增管本身的放大能力以及我們研制的FPD的特殊性，所以保證了GC微量硫分析儀的高選擇性和高靈敏度。 
    被分析氣體樣品經(jīng)色譜柱分離后，不同的硫化物在不同的時(shí)刻進(jìn)入FPD，從而在工作站上出現不同保留時(shí)間的色譜峰。因為硫化物響應與硫濃度的平方成正比，所以工作站必須根據開(kāi)方峰面積和校正系數計算出分析結果并根據保留時(shí)間，直接標定和顯示各種硫化物的實(shí)際含量。 
2.定性定量： 
    用氣相色譜儀色譜法分析硫化物，定性問(wèn)題一直未能很好地解決。*，硫化物的存在形式多種多樣，而在實(shí)際工作中又不可能擁有眾多硫化物的標樣，這就給廣大的硫分析工作者造成了極大的難題。但是，在實(shí)際工作中，多數情況下只需要對硫化物進(jìn)行大致的定性。如只需要看無(wú)機硫，低沸點(diǎn)有機硫，高沸點(diǎn)有機硫的的分布情況，以便指導脫硫工作的進(jìn)行。這種情況在許多化工廠(chǎng)是很普遍的。鑒于這種情況，一般分析人員采用的定性手段為：對無(wú)機硫，如硫化氫、二氧化硫，可以用GDX301柱子進(jìn)行分離以便定性；對低沸點(diǎn)有機硫，如甲硫醇、甲硫醚、硫氧化碳可以用TCP柱子分離以進(jìn)行定性；而對高沸點(diǎn)有機硫，一般不作定性，大多數采用反吹方式測定其總含量。也可直接用反吹法分析總硫，這也是本儀器的一大特點(diǎn)。 
    一般而言，在樣品氣中，如原料天然氣、煉廠(chǎng)尾氣、煤造氣生成的原料氣，無(wú)機硫、低沸點(diǎn)的有機硫含量占很大比例（幾乎達90％以上)，因此采用以上方法進(jìn)行定性定量分析是切實(shí)可行的。它不僅簡(jiǎn)化了分析程序，而且分析結果也比較準確。這樣做，不僅可監視樣氣中的硫含量，而且也為選擇脫硫劑和脫硫路線(xiàn)提供了理論依據。 
3.色譜柱的選用： 
    本氣相色譜儀隨機配備了兩根色譜柱： 
    A.TCP柱４×0.5，2米，20％TCP，白色101擔體，60～80目。 
    B.GDX柱，４×0.5，2米，GDX301，60～80目。 
    一般選用TCP柱做有機硫分析，用GDX柱做無(wú)機硫分析。在既有無(wú)機硫，又有有機硫的樣品分析時(shí)，可用雙柱TCP柱和GDX柱，兩次進(jìn)樣，此時(shí)應選02方式。而在進(jìn)行總硫分析時(shí)，可選GDX柱用反吹法來(lái)做，選06，07方式或選用01，03（只顯示不能畫(huà)峰圖，主要用于在線(xiàn)分析）。選用00，02方式做硫化氫，硫氧化碳和有機總硫。 
4.進(jìn)樣： 
    由于硫化氫具有較強的化學(xué)活性，很容易被其他物質(zhì)吸附而使其含量降低，從而影響測定的準確度。因此在測定過(guò)程中，采用吸附性較低的玻璃注射器采集樣品，且要求樣品的貯存時(shí)間不能太長(cháng)，儀器中凡是樣品經(jīng)過(guò)的管線(xiàn)均經(jīng)過(guò)鈍化處理。也可采用特殊處理的六通閥自動(dòng)進(jìn)樣。 
5.儀器特點(diǎn)： 
    ①*的火焰光度檢測器結構，操作簡(jiǎn)便，穩定時(shí)間快，采用特殊的火焰結構消除烴類(lèi)化合物的干擾，使選擇性大幅提高； 
    ②在光信號的收集上，采用聚焦的方式，使捕捉到的信號大幅增加，靈敏度成倍數提高； 
    ③氣相色譜儀采用材質(zhì)及的加工工藝，密封性很好，在實(shí)際操作中，抗外界干擾能力大幅提高，穩定性較好； 
    ④在檢測器底部，采用加熱功能，有效去除冷凝水，使分析精度有很大提高； 
    ⑤整機穩定性較好，操作簡(jiǎn)便，易于掌握。