一.載氣及流速
1. 載氣對柱效的影響：主要表現在組分在載氣中的擴散系數D m（g）上，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的D m（g） 。根據速率方程：
（1）渦流擴散項與載氣流速無(wú)關(guān)；
（2）當載氣流速 u 小時(shí)，分子擴散項對柱效的影響是主要的，因此選用分子量較大的載氣，如 N2、Ar，可使組分的擴散系數 D m（g）較小，從而減小分子擴散的影響，提高柱效；
（3）當載氣流速 u 較大時(shí)，傳質(zhì)阻力項對柱效的影響起主導作用，因此選用分子量較小的氣體，如 H2、He 作載氣可以減小氣相傳質(zhì)阻力，提高柱效。
2. 流速（u）對柱效的影響：從速率方程可知，分子擴散項與流速成反比，傳質(zhì)阻力項與流速成正比，所以要使理論塔板高度Hzui小，柱效zui高，必有一*流速。對于選定的色譜柱，在不同載氣流速下測定塔板高度，作 H-u 圖。
由圖可見(jiàn)，曲線(xiàn)上的zui低點(diǎn)，塔板高度zui小，柱效zui高。該點(diǎn)所對應均流速即為*載氣流速。在實(shí)際分析中，為了縮短分析時(shí)間，選用的載氣流速稍高于*流速。
圖1 H-u 曲線(xiàn)
二. 固定液的配比 又稱(chēng)為液擔比。
從速率方程式可知，固定液的配比主要影響Csu，降低df，可使Csu減小從而提高柱效。但固定液用量太少，易存在活性中心，致使峰形拖尾；且會(huì )引起柱容量下降，進(jìn)樣量減少。在填充柱色譜中，液擔比一般為 5％～25％。
三. 柱溫的選擇
重要操作參數，主要影響來(lái)自于K、k、D m（g）、Ds（l）；從而直接影響分離效能和分析速度。柱溫與 R和 t 密切相關(guān)。提高 t，可以改善 Cu，有利于提高 R，縮短 t。但是提高柱溫又會(huì )增加B/u 導致 R 降低，r21變小。但降低 t 又會(huì )使分析時(shí)間增長(cháng)。
在實(shí)際分析中應兼顧這幾方面因素，選擇原則是在是在難分離物質(zhì)對能得到良好的分離，分析時(shí)間適宜且峰形不托尾的前提下，盡可能采用較低的柱溫。同時(shí)，選用的柱溫不能高于色譜柱中固定液的zui高使用溫度（通常低20-50℃）。對于沸程寬的多組分混合物可采用“程序升溫法”，可以使混合物中低沸點(diǎn)和高沸點(diǎn)的組分都能獲得良好的分離。
四. 氣化溫度的選擇 氣化溫度的選擇主要取決于待測試樣的揮發(fā)性、沸點(diǎn)范圍。穩定性等因素。氣化溫度一般選在組分的沸點(diǎn)或稍高于其沸點(diǎn)，以保證試樣*氣化。對于熱穩定性較差的試樣，氣化溫度不能過(guò)高，以防試樣分解。
五. 色譜柱長(cháng)和內徑的選擇 能使待測組分達到預期的分離效果，盡可能使用較短的色譜柱。一般常用的填充柱為l～3m。填充色譜柱內徑為3～4mm。
六.進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量的選擇
1. 進(jìn)樣迅速（塞子狀）——防止色譜峰擴張；
2. 進(jìn)樣量要適當：在檢測器靈敏度允許下，盡可能少的進(jìn)樣量：液體樣0.1～10ul，氣體試樣為0.1～10ml
