大氣中三氯甲烷、四氯化碳衛生檢驗標準方法（氣相色譜法）衛生檢驗標準方法
Standard method for determination of chloroform，
trachloromethane in air of residential areas
─Gas chromatography
1 主題內容與適用范圍
本標準規定了用氣相色譜法測定居住區大氣中三氯甲烷、四氯化碳的濃度的方法。 本標準適用于居住區大氣中三氯甲烷、四氯化碳濃度的測定。也適用于公共場(chǎng)所空氣中三氯甲烷、四氯化碳的測定。
2 原理
三氯甲烷、四氯化碳在色譜柱中與共存程序控制物質(zhì)*分離后，用電子捕獲檢測器測定，以保留時(shí)間定性，以峰高定量。
3 試劑和材料
3.1 三氯甲烷:色譜純。
四氯化碳:色譜純。
1.1-二氯乙烷，三氯乙烯，四氯乙烯，二氯甲烷:均為分析純。
3.2 固定相:5％ SE-30 Chromosorb WAW-DMSC MHSH 60～80。
4 儀器和設備
4.1 氣相色譜儀:配電子捕獲檢測器。
4.2 色譜柱:長(cháng) 2m，內徑 3mm的玻璃柱，內裝 SE-30固定相。
4.3 采氣袋:塑料鋁箔復合膜采氣袋，容積 400mL。
4.4 注射器:100mL、50mL、1mL、1μL、10μL、100μL。
4.5 烘箱:0～200℃。
上述器材預先清洗，注入氣相色譜儀應無(wú)鹵代烴峰出現。
5 采樣
用注射器將現場(chǎng)空氣打入采氣袋內，使之漲滿(mǎn)，然后放掉。如此反復三次，zui后打滿(mǎn)后，用硅橡膠墊密封進(jìn)樣口。寫(xiě)上標簽，注明時(shí)間，地點(diǎn)。
6 分析步驟
6.1 色譜分析條件常因實(shí)驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能制定分析三氯甲烷、四氯化碳的*色譜條件（見(jiàn)附錄A）。 6.2 標準曲線(xiàn)的繪制和測定校正因子
6.2.1配制標準氣體
a. 取0.34μL（d 20℃/4℃ 1.47）三氯甲烷注入充有氮氣內裝一小鋁箔片的 100mL注射器中，放入烘箱內（70～80℃），混勻平衡 10min，放置室溫穩定后，其標準氣濃度為 5μg/mL。
b. 取0.31μL（d 20℃/4℃ 1.62）四氯化碳用同樣方法注入 100mL注射器中，其標準氣濃度為5μg/mL。
6.2.2標準曲線(xiàn)的繪制
取 4 個(gè)充有氮氣的 100mL注射器，分別加入三氯甲烷標準氣體0、40、80、120μL（濃度為0、2、4、6μg/L）和四氯化碳標準氣體0、10、30、50μL（濃度為0、0.5、1.5、2.5μg/L）。將上述各濃度標準氣重復測定用歇，取 10μL進(jìn)入氣相色譜測定，記錄保留時(shí)間定性，用平均峰高或峰面積與三氯甲烷、四氯化碳濃度繪制標準曲線(xiàn)。 6.2.3測定校正因子
在樣品分析的同時(shí)，取與樣品中含量相接近的三氯甲烷、四氯化碳標準氣體，按 6.2.2 操作測得保留時(shí)間和平均高峰，按式（1）計算校正因子:
¦ =c0/h0 ..........................................（1）
式中:¦ ──校正因子；
c0──標準氣體濃度，μg/m3；
h0──平均峰高，mm。
6.3 樣品測定
用微量注射器進(jìn)樣品氣 10μL，按6.2.2項操作，以保留時(shí)間定性。同時(shí)取沒(méi)有鹵代烴峰的空氣作空白。量出峰高，以樣品峰高減去空白峰高和差值，在標準曲線(xiàn)上查出三氯甲烷、四氯化碳的含量。
7 結果計算
7.1 將采樣體積按式（2）換算成標準狀態(tài)下的采樣體積:
V=Vt×T/（T+t）×P/P0..............................（2）
式中: V──標準狀態(tài)下的采樣體積，L；
Vt──采樣體積，由采樣流量乘以采樣時(shí)間而得，L；
T──標準狀態(tài)下的溫度，273Ｋ；
ｔ──采樣時(shí)采樣點(diǎn)的氣溫，℃；
P0──標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；
P──采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。
7.2 空氣中三氯甲烷、四氯化碳濃度的計算:
7.2.1用標準曲線(xiàn)則按式（3）計算:
c=a/V...............................................（3）
式中:c──空氣中三氯甲烷、四氯化碳質(zhì)量濃度，mg/m3；
a──樣品中三氯甲烷、四氯化碳濃度含量，μg；
V──標準狀態(tài)下采樣體積，L。
7.2.2用校正因子可按式（4）計算:
c=（h-h0）¦ /V......................................（4）
式中:¦ ──由 6.2.2 項測得的校正因子，μg/mm。
其他符號同上。
8 方法特性
8.1 檢出限
當進(jìn)樣量為 10μL時(shí)，檢出限三氯甲烷為0.15mg/m3；四氯化碳為 0.03μg/m3。
8.2 精密度
當三氯甲烷濃度為 4mg/m3～30mg/m3時(shí)，四個(gè)試驗室 8 次重復測定變異系數為6.0％～
2.0％。
當四氯化碳濃度為0.5mg/m3～2.0mg/m3時(shí)，四個(gè)試驗室 8 次重復測定的變異系數為5.8％～1.2％。
8.3 準確度
當三氯甲烷濃度為 4mg/m3～30mg/m3時(shí)，平均回收率為92.8％～100.1％。
當四氯化碳濃度為0.5mg/m3～2.0mg/m3時(shí)，平均回收率為99.4％～99.8％。
8.4 測定范圍
當進(jìn)樣量 10μL時(shí)，三氯甲烷檢測范圍為0.15mg/m3～30mg/m3，四氯化碳檢測范圍為0.03mg/m3～ 4mg/m3。
8.5 干擾與排除
由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，使三氯甲烷、四氯化碳與共存物三氯乙烯、二氯甲烷、1.1-二氯乙烷、四氯乙烯等*分離，不干擾測定。
附錄 A
色譜分析條件實(shí)例和色譜圖
（參考件）
A1 色譜分析條件
色譜溫度:50℃；
檢測室溫度:300℃；
載氣（N2）流速:30mL/min。
A2
0─空氣；1─二氯甲烷；2─三氯甲烷；3─二氯乙烷；
4─四氯化碳；5─三氯乙烯；6─四氯乙烯
附加說(shuō)明:
本標準由中國預防醫學(xué)科學(xué)院歸口。
本標準由遼寧省衛生防疫站、遼寧省食品衛生監督檢驗所、遼陽(yáng)市衛生防疫站、沈陽(yáng)市防疫站負責起草。
本標準主要起草人:吳小芳、楊明、連偉、沈柏利、王美菡、姜樹(shù)秋、吳百祿、袁雪芬。
本標準由衛生部委托技術(shù)歸口單位中國預防醫學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛生監測所負責解釋。
